قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب كمية محددة من دواء CUROSURF 120 mg المخصص لعلاج مشاكل التنفس لدى المواليد الجدد، وذلك كإجراء وقائي بعد الاشتباه في احتمال تلوثها.
وأفادت الوكالة أن هذا القرار يأتي ضمن إجراءات المراقبة المستمرة لجودة الأدوية، حيث تم تسجيل مؤشرات تثير الشك حول سلامة إحدى الدفعات من هذا الدواء، الذي يحتوي على المادة الفعالة Poractant alfa، ويُعتمد عليه بشكل كبير في أقسام الإنعاش الخاصة بالأطفال.
ويُعد هذا العلاج من بين الأدوية الحيوية التي تُستعمل لتعويض نقص مادة أساسية في رئة الأطفال المولودين قبل الأوان، وهو نقص قد يتسبب في صعوبات خطيرة على مستوى التنفس.
وفي هذا السياق، دعت الوكالة جميع الجهات المعنية، من صيدليات ومستشفيات وموزعين، إلى التوقف الفوري عن استعمال وتوزيع هذه الدفعة، مع عزلها وإرجاعها وفق الإجراءات المعمول بها، وذلك بتنسيق مع الشركة المصنعة.
وأكدت الوكالة على ضرورة الالتزام الصارم بهذه التدابير، حرصاً على سلامة المرضى وضمان جودة الأدوية المتداولة.